أنباء اليوم
الأحد 18 يناير 2026 08:02 مـ 29 رجب 1447 هـ
 أنباء اليوم
رئيس التحريرعلى الحوفي
مفتي الجمهورية يستقبل رئيس اللجنة الشرعية بالمجلس الأوروبي الإسلامي لبحث سُبل التعاون المشترك إل جي مصر تكشف عن استراتيجية 2026 وتستعرض أحدث حلول تكييف الهواء الذكية المدعومة بالذكاء الاصطناعي خلال مؤتمر موزعي أجهزة التكييف السنوي الأربعاء.. لجنة الناتو العسكرية تعقد اجتماعًا على مستوى رؤساء هيئات الأركان في بروكسل الأرصاد:غدا طقس مائل للدفء نهارا شديد البرودة ليلا والصغرى بالقاهرة 10 رئيس الوزراء يترأس الاجتماع الأول للجنة العليا للذهب وزير الري يشارك فى جلسة لجنة الشئون الخارجية والعربية والافريقية بمجلس الشيوخ محافظ المنوفية يدشن فعاليات ”أسبوع الخير” لتقديم خدمات صحية واجتماعية متكاملة وزير الخارجية يستقبل وفدًا من رجال الأعمال الكنديين الرئيس السيسي يهنئ موسيفيني بإعادة انتخابه رئيسًا لأوغندا تريبوكير الوكيل الحصري لعلامة ملاى في مصر تحتفل بنجاح شراكتها مع نون خلال 2025 وتعلن رؤيتها للنمو في 2026 مفتي الجمهورية يستقبل وفدًا من أئمة وقضاة الفلبين بدار الإفتاء المصرية تعيين الدكتور مصطفى ثابت عميدًا لكلية الحاسبات والمعلومات بجامعة النهضة

دراسة تظهر أن الجين الموروث يرفع خطر الإصابة بسرطان البروستاتا في العائلات المصابة

كشفت دراسة أجريت على رجال لديهم تاريخ عائلي للإصابة بسرطان البروستاتا عن شكل وراثي من سرطان البروستاتا. ووفقًا لدراسة أجراها مركز فاندربيلت الطبي بجامعة فاندربيلت ونُشرت في مجلة JCO Precision Oncology ، فإن الجين المتحور الموروث WNT9B، والذي يعمل بشكل طبيعي في نمو البروستاتا الجنيني، يزيد من خطر الإصابة بسرطان البروستاتا لدى البالغين.

تم تكرار هذا الاكتشاف في خمس دراسات مستقلة شملت بشكل جماعي نصف مليون مريض من الولايات المتحدة وأوروبا، مع تقديرات زيادة خطر الإصابة بسرطان البروستاتا تتراوح من ضعفين إلى 12 ضعفًا، وفقًا للمؤلف الرئيسي جيفري سميث، دكتور في الطب، أستاذ مشارك في قسم الطب الوراثي.

وقال سميث "على عكس سرطان الثدي، لم يتم حتى الآن تحديد سوى عدد قليل نسبيا من جينات سرطان البروستاتا عالية الخطورة".

وأضاف أن "خطر الإصابة بسرطان البروستات الوراثي هو ضعف خطر الإصابة بسرطان الثدي تقريباً، ولكن تعقيده الجيني أكبر بكثير أيضاً؛ وهذا يشكل عقبة هائلة أمام الدراسات العالمية".

الطفرة الجينية المسببة للأمراض هي تغير في تسلسل الحمض النووي لجين معين يتسبب في إصابة الشخص باضطراب أو مرض وراثي معين ، مثل السرطان، أو يجعله معرضًا لخطر الإصابة به. يمكن أن تنتقل المتغيرات المسببة للأمراض من أحد الوالدين أو تحدث أثناء حياة الشخص.

تشمل جينات سرطان البروستاتا عالية الخطورة المعروفة الآن WNT9B، وHOXB13 (تعمل أيضًا في تطور البروستاتا الجنيني)، وموضع 8q24، وBRCA2.

وقال سميث " إن خطر الإصابة بسرطان البروستاتا بسبب الطفرة المسببة للأمراض في جين WNT9B يضاهي خطر الإصابة بسرطان الثدي الناجم عن الطفرات المسببة للأمراض التي يتم اختبارها بشكل روتيني لعلاج سرطان الثدي . إن معرفة الطفرات الموروثة يمكن أن توجه اختيار العلاجات الفعالة ويمكن أن تحمل آثارًا أوسع نطاقًا على الأسرة".

وقال سميث إن الأبحاث المستقبلية ستنظر فيما إذا كانت الطفرة الموروثة أو المكتسبة قد تغير النتائج السريرية، مما يحفز الرعاية الدقيقة المصممة خصيصًا.

ومن بين مؤلفي فاندربيلت الآخرين الدكتور ويليام دوبونت، وأنجيلا جونز، ماجستير العلوم.

مزيد من المعلومات: المتغيرات المشفرة لجين تطور الجهاز البولي التناسلي WNT9B تحمل مخاطر عالية للإصابة بسرطان البروستاتا، JCO Precision Oncology (2025).

مقدم من المركز الطبي لجامعة فاندربيلت

المصدر : ميديكال أكسبرس

موضوعات متعلقة