google.com, pub-6546128129065693, DIRECT, f08c47fec0942fa0
أنباء اليوم
الجمعة 21 أغسطس 2026 08:25 صـ 7 ربيع أول 1448 هـ
 أنباء اليوم
رئيس التحريرعلى الحوفي
عمر مرموش مرشحاً للرحيل عن مانشستر سيتي ضمن صفقة بيع ضخمة اتحاد الكرة يؤكد دعم حسام وإبراهيم حسن وزيكو ومتابعة الإجراءات التأديبية للفيفا طرابزون سبور يخسر أمام فيرينكفاروسي في الدوري الأوروبي الإذاعة المصرية تُحيي الذكرى الرابعة بعد المائة لميلاد الشيخ أبو العينين شعيشع تعديل موعد مباراة الأهلي وسموحة في الجولة الثالثة من دوري ORA الداخلية: كشف ملابسات تغيب نجل شقيق أحد الأشخاص عقب خروجه من مسكنه بالقاهرة تشكيل طرابزون سبور لمواجهة فرينكفاروزى بالادوار الإقصائية بالدوري الأوروبي عاجل .. البنك المركزى يقرر تثبيت أسعار الفائدة على الإيداع والإقراض لإنشاء حرم مدرسة دولية بالإسكندرية.. QNB مصر يرتب تمويلا للأكاديمية العربية للعلوم والتكنولوجيا والنقل البحري لجنة ضبط أداء الإعلام الرياضي بالأعلى للإعلام تؤكد على ضرورة الالتزام بالأكواد المهنية مع انطلاق الموسم الكروي الجديد المسلماني يلتقي وزير الإعلام الصومالي في بكين.. ويبحث تعزيز خدمة ماسبيرو باللغتين الصومالية والعفرية رئيس الوزراء يترأس الاجتماع الأسبوعي للحكومة

دراسة تظهر أن الجين الموروث يرفع خطر الإصابة بسرطان البروستاتا في العائلات المصابة

كشفت دراسة أجريت على رجال لديهم تاريخ عائلي للإصابة بسرطان البروستاتا عن شكل وراثي من سرطان البروستاتا. ووفقًا لدراسة أجراها مركز فاندربيلت الطبي بجامعة فاندربيلت ونُشرت في مجلة JCO Precision Oncology ، فإن الجين المتحور الموروث WNT9B، والذي يعمل بشكل طبيعي في نمو البروستاتا الجنيني، يزيد من خطر الإصابة بسرطان البروستاتا لدى البالغين.

تم تكرار هذا الاكتشاف في خمس دراسات مستقلة شملت بشكل جماعي نصف مليون مريض من الولايات المتحدة وأوروبا، مع تقديرات زيادة خطر الإصابة بسرطان البروستاتا تتراوح من ضعفين إلى 12 ضعفًا، وفقًا للمؤلف الرئيسي جيفري سميث، دكتور في الطب، أستاذ مشارك في قسم الطب الوراثي.

وقال سميث "على عكس سرطان الثدي، لم يتم حتى الآن تحديد سوى عدد قليل نسبيا من جينات سرطان البروستاتا عالية الخطورة".

وأضاف أن "خطر الإصابة بسرطان البروستات الوراثي هو ضعف خطر الإصابة بسرطان الثدي تقريباً، ولكن تعقيده الجيني أكبر بكثير أيضاً؛ وهذا يشكل عقبة هائلة أمام الدراسات العالمية".

الطفرة الجينية المسببة للأمراض هي تغير في تسلسل الحمض النووي لجين معين يتسبب في إصابة الشخص باضطراب أو مرض وراثي معين ، مثل السرطان، أو يجعله معرضًا لخطر الإصابة به. يمكن أن تنتقل المتغيرات المسببة للأمراض من أحد الوالدين أو تحدث أثناء حياة الشخص.

تشمل جينات سرطان البروستاتا عالية الخطورة المعروفة الآن WNT9B، وHOXB13 (تعمل أيضًا في تطور البروستاتا الجنيني)، وموضع 8q24، وBRCA2.

وقال سميث " إن خطر الإصابة بسرطان البروستاتا بسبب الطفرة المسببة للأمراض في جين WNT9B يضاهي خطر الإصابة بسرطان الثدي الناجم عن الطفرات المسببة للأمراض التي يتم اختبارها بشكل روتيني لعلاج سرطان الثدي . إن معرفة الطفرات الموروثة يمكن أن توجه اختيار العلاجات الفعالة ويمكن أن تحمل آثارًا أوسع نطاقًا على الأسرة".

وقال سميث إن الأبحاث المستقبلية ستنظر فيما إذا كانت الطفرة الموروثة أو المكتسبة قد تغير النتائج السريرية، مما يحفز الرعاية الدقيقة المصممة خصيصًا.

ومن بين مؤلفي فاندربيلت الآخرين الدكتور ويليام دوبونت، وأنجيلا جونز، ماجستير العلوم.

مزيد من المعلومات: المتغيرات المشفرة لجين تطور الجهاز البولي التناسلي WNT9B تحمل مخاطر عالية للإصابة بسرطان البروستاتا، JCO Precision Oncology (2025).

مقدم من المركز الطبي لجامعة فاندربيلت

المصدر : ميديكال أكسبرس

google.com, pub-6546128129065693, DIRECT, f08c47fec0942fa0

موضوعات متعلقة