أنباء اليوم
الأربعاء 12 فبراير 2025 03:12 صـ 14 شعبان 1446 هـ
 أنباء اليوم المصرية
رئيس التحريرعلى الحوفي
التشكيل المتوقع لمباراة ليفربول و ايفرتون بالدورى الانجليزي الممتاز اليوم ريمونتادا جديدة للملوك .. ريال مدريد يقلب الطاولة علي مانشستر سيتي في الإتحاد بوروسيا يسحق لشبونه بثلاثية نظيفة فى دورى أبطال أوروبا عاجل .. مصر تعرب عن تقديم تصور لإعمار غزة يضمن بقاء الفلسطينيين على أرضهم وزير الخارجية الأردني: مصر لديها خطة لإعمار غزة دون تهجير أهلها والأردن يؤيد ذلك وزير السياحة والآثار يلتقي بنظيره القطري لبحث سبل تعزيز التعاون الثنائي المشترك وزير السياحة والآثار يستقبل السفير الياباني بالقاهرة لمناقشة خطط وآليات تعزيز آوجه التعاون المستقبلية بين البلدين أجبرتني دموعي أن أكتب ! لاعب مانشستر سيتي يختار صلاح كأفضل لاعب في أوروبا وزير التربية والتعليم يستعرض رؤية الوزارة لتطوير المنظومة التعليمية ومقترح ”شهادة البكالوريا المصرية” في ندوة لحزب ”الشعب الجمهوري” محافظ الدقهلية يطمئن على المصابين في حادث الطريق الدولي بجمصه محافظ الدقهلية يطمئن على المصابين في حادث الطريق الدولي بجمصه .. ويوجه بتوفير جميع أوجه الرعاية والعناية اللازمة

دراسة تظهر أن الجين الموروث يرفع خطر الإصابة بسرطان البروستاتا في العائلات المصابة

كشفت دراسة أجريت على رجال لديهم تاريخ عائلي للإصابة بسرطان البروستاتا عن شكل وراثي من سرطان البروستاتا. ووفقًا لدراسة أجراها مركز فاندربيلت الطبي بجامعة فاندربيلت ونُشرت في مجلة JCO Precision Oncology ، فإن الجين المتحور الموروث WNT9B، والذي يعمل بشكل طبيعي في نمو البروستاتا الجنيني، يزيد من خطر الإصابة بسرطان البروستاتا لدى البالغين.

تم تكرار هذا الاكتشاف في خمس دراسات مستقلة شملت بشكل جماعي نصف مليون مريض من الولايات المتحدة وأوروبا، مع تقديرات زيادة خطر الإصابة بسرطان البروستاتا تتراوح من ضعفين إلى 12 ضعفًا، وفقًا للمؤلف الرئيسي جيفري سميث، دكتور في الطب، أستاذ مشارك في قسم الطب الوراثي.

وقال سميث "على عكس سرطان الثدي، لم يتم حتى الآن تحديد سوى عدد قليل نسبيا من جينات سرطان البروستاتا عالية الخطورة".

وأضاف أن "خطر الإصابة بسرطان البروستات الوراثي هو ضعف خطر الإصابة بسرطان الثدي تقريباً، ولكن تعقيده الجيني أكبر بكثير أيضاً؛ وهذا يشكل عقبة هائلة أمام الدراسات العالمية".

الطفرة الجينية المسببة للأمراض هي تغير في تسلسل الحمض النووي لجين معين يتسبب في إصابة الشخص باضطراب أو مرض وراثي معين ، مثل السرطان، أو يجعله معرضًا لخطر الإصابة به. يمكن أن تنتقل المتغيرات المسببة للأمراض من أحد الوالدين أو تحدث أثناء حياة الشخص.

تشمل جينات سرطان البروستاتا عالية الخطورة المعروفة الآن WNT9B، وHOXB13 (تعمل أيضًا في تطور البروستاتا الجنيني)، وموضع 8q24، وBRCA2.

وقال سميث " إن خطر الإصابة بسرطان البروستاتا بسبب الطفرة المسببة للأمراض في جين WNT9B يضاهي خطر الإصابة بسرطان الثدي الناجم عن الطفرات المسببة للأمراض التي يتم اختبارها بشكل روتيني لعلاج سرطان الثدي . إن معرفة الطفرات الموروثة يمكن أن توجه اختيار العلاجات الفعالة ويمكن أن تحمل آثارًا أوسع نطاقًا على الأسرة".

وقال سميث إن الأبحاث المستقبلية ستنظر فيما إذا كانت الطفرة الموروثة أو المكتسبة قد تغير النتائج السريرية، مما يحفز الرعاية الدقيقة المصممة خصيصًا.

ومن بين مؤلفي فاندربيلت الآخرين الدكتور ويليام دوبونت، وأنجيلا جونز، ماجستير العلوم.

مزيد من المعلومات: المتغيرات المشفرة لجين تطور الجهاز البولي التناسلي WNT9B تحمل مخاطر عالية للإصابة بسرطان البروستاتا، JCO Precision Oncology (2025).

مقدم من المركز الطبي لجامعة فاندربيلت

المصدر : ميديكال أكسبرس

موضوعات متعلقة