أنباء اليوم
الثلاثاء 3 فبراير 2026 02:28 مـ 15 شعبان 1447 هـ
 أنباء اليوم
رئيس التحريرعلى الحوفي
راية للتوزيع تعلن شراكتها الاستراتيجية مع AUKEY لإطلاق أحدث حلول التكنولوجيا في السوق المصري رئيس الوزراء يشهد توقيع مذكرة تفاهم بين مصر والسويد بهدف دعم الشراكة في المجالات الصحية والطبية رئيس البورصة: قانون للمشتقات وإطلاق موقع إلكتروني مدعم بالذكاء الاصطناعي قريبًا محافظ المنوفية يعتمد نتيجة الشهادة الإعدادية دور يناير 2026 بنسبة نجاح 87,89% وزير المالية: مؤشرات المخاطر تراجعت إلى مستويات لم تسجل منذ 6 أو 7 سنوات جمعية شباب مصر للتنمية والبيئة تختتم برنامجًا تدريبيًا لدعم القيادة المجتمعية والوعي البيئي وزيرة التخطيط تشهد مؤتمرًا موسعًا لتعزيز الشراكة بين البنك الدولي والاتحاد المصري لمقاولي التشييد والبناء الاتحاد الأوروبي يرحّب بإعادة فتح معبر رفح رئيس الجهاز المركزي للتنظيم والإدارة يبحث مع نائب رئيس شركة Oracle فرص التعاون المشترك جهاز تنمية المشروعات يقدم تمويلاً جديداً لبنك القاهره لتمويل المشروعات المتوسطة والصغيرة التعليم العالي: مشاركة واسعة للطلاب الوافدين ودارسي اللغة العربية في زيارة لمعرض القاهرة الدولي للكتاب وزير الصحة يدشن فعاليات اليوم العالمي للأسرة والسلام

دراسة تظهر أن الجين الموروث يرفع خطر الإصابة بسرطان البروستاتا في العائلات المصابة

كشفت دراسة أجريت على رجال لديهم تاريخ عائلي للإصابة بسرطان البروستاتا عن شكل وراثي من سرطان البروستاتا. ووفقًا لدراسة أجراها مركز فاندربيلت الطبي بجامعة فاندربيلت ونُشرت في مجلة JCO Precision Oncology ، فإن الجين المتحور الموروث WNT9B، والذي يعمل بشكل طبيعي في نمو البروستاتا الجنيني، يزيد من خطر الإصابة بسرطان البروستاتا لدى البالغين.

تم تكرار هذا الاكتشاف في خمس دراسات مستقلة شملت بشكل جماعي نصف مليون مريض من الولايات المتحدة وأوروبا، مع تقديرات زيادة خطر الإصابة بسرطان البروستاتا تتراوح من ضعفين إلى 12 ضعفًا، وفقًا للمؤلف الرئيسي جيفري سميث، دكتور في الطب، أستاذ مشارك في قسم الطب الوراثي.

وقال سميث "على عكس سرطان الثدي، لم يتم حتى الآن تحديد سوى عدد قليل نسبيا من جينات سرطان البروستاتا عالية الخطورة".

وأضاف أن "خطر الإصابة بسرطان البروستات الوراثي هو ضعف خطر الإصابة بسرطان الثدي تقريباً، ولكن تعقيده الجيني أكبر بكثير أيضاً؛ وهذا يشكل عقبة هائلة أمام الدراسات العالمية".

الطفرة الجينية المسببة للأمراض هي تغير في تسلسل الحمض النووي لجين معين يتسبب في إصابة الشخص باضطراب أو مرض وراثي معين ، مثل السرطان، أو يجعله معرضًا لخطر الإصابة به. يمكن أن تنتقل المتغيرات المسببة للأمراض من أحد الوالدين أو تحدث أثناء حياة الشخص.

تشمل جينات سرطان البروستاتا عالية الخطورة المعروفة الآن WNT9B، وHOXB13 (تعمل أيضًا في تطور البروستاتا الجنيني)، وموضع 8q24، وBRCA2.

وقال سميث " إن خطر الإصابة بسرطان البروستاتا بسبب الطفرة المسببة للأمراض في جين WNT9B يضاهي خطر الإصابة بسرطان الثدي الناجم عن الطفرات المسببة للأمراض التي يتم اختبارها بشكل روتيني لعلاج سرطان الثدي . إن معرفة الطفرات الموروثة يمكن أن توجه اختيار العلاجات الفعالة ويمكن أن تحمل آثارًا أوسع نطاقًا على الأسرة".

وقال سميث إن الأبحاث المستقبلية ستنظر فيما إذا كانت الطفرة الموروثة أو المكتسبة قد تغير النتائج السريرية، مما يحفز الرعاية الدقيقة المصممة خصيصًا.

ومن بين مؤلفي فاندربيلت الآخرين الدكتور ويليام دوبونت، وأنجيلا جونز، ماجستير العلوم.

مزيد من المعلومات: المتغيرات المشفرة لجين تطور الجهاز البولي التناسلي WNT9B تحمل مخاطر عالية للإصابة بسرطان البروستاتا، JCO Precision Oncology (2025).

مقدم من المركز الطبي لجامعة فاندربيلت

المصدر : ميديكال أكسبرس

موضوعات متعلقة