أنباء اليوم
الجمعة 20 فبراير 2026 06:17 مـ 3 رمضان 1447 هـ
 أنباء اليوم
رئيس التحريرعلى الحوفي
في رحاب رمضان ضريح وقبة الإمام الشافعي بين نور العبادة وعبق التاريخ رئيس الوزراء يعود إلى القاهرة بعد مشاركته في الاجتماع الأول لـ ”مجلس السلام” بواشنطن القوات الجوية تنظم ندوة تثقيفية دينية بحضور وزير الأوقاف محمد بن أبي بكر الصديق تجربة حكم قصيرة لمصر في ظل الفتنة الكبرى محافظة الجيزة ترفع 1060 طن مخلفات من انفاق العشاروة بالعمرانية والريس ببولاق الدكرور فانوس رمضان في مصر ضوء يتوارثه الأجيال و يضيء الشوارع و القلوب وزارة العمل تُوفّر فرص عمل لائقة لـ75 شابًا من ذوي الهمم بالقاهرة الإسكان تعد تقريراً بالفيديوجراف عن أنشطتها خلال الفترة من 14 إلى 19/2/2026 محافظ المنوفية يفاجئ مستشفي بركة السبع المركزي ويحيل ١٧ من العاملين المتغيبين بدون اذن للتحقيق محافظ المنوفية يؤدى شعائرصلاة الجمعة بمسجد أبو علي بمركز ومدينة تلا وزيرة التنمية المحلية والبيئة تعقد اجتماعاً موسعاً مع قيادات الوزارة ورئيسي جهازي شئون البيئة وإدارة المخلفات بمناسبة رمضان الفتح الإسلامي لمصر وحصار حصن بابليون وتأسيس الفسطاط

دراسة تظهر أن الجين الموروث يرفع خطر الإصابة بسرطان البروستاتا في العائلات المصابة

كشفت دراسة أجريت على رجال لديهم تاريخ عائلي للإصابة بسرطان البروستاتا عن شكل وراثي من سرطان البروستاتا. ووفقًا لدراسة أجراها مركز فاندربيلت الطبي بجامعة فاندربيلت ونُشرت في مجلة JCO Precision Oncology ، فإن الجين المتحور الموروث WNT9B، والذي يعمل بشكل طبيعي في نمو البروستاتا الجنيني، يزيد من خطر الإصابة بسرطان البروستاتا لدى البالغين.

تم تكرار هذا الاكتشاف في خمس دراسات مستقلة شملت بشكل جماعي نصف مليون مريض من الولايات المتحدة وأوروبا، مع تقديرات زيادة خطر الإصابة بسرطان البروستاتا تتراوح من ضعفين إلى 12 ضعفًا، وفقًا للمؤلف الرئيسي جيفري سميث، دكتور في الطب، أستاذ مشارك في قسم الطب الوراثي.

وقال سميث "على عكس سرطان الثدي، لم يتم حتى الآن تحديد سوى عدد قليل نسبيا من جينات سرطان البروستاتا عالية الخطورة".

وأضاف أن "خطر الإصابة بسرطان البروستات الوراثي هو ضعف خطر الإصابة بسرطان الثدي تقريباً، ولكن تعقيده الجيني أكبر بكثير أيضاً؛ وهذا يشكل عقبة هائلة أمام الدراسات العالمية".

الطفرة الجينية المسببة للأمراض هي تغير في تسلسل الحمض النووي لجين معين يتسبب في إصابة الشخص باضطراب أو مرض وراثي معين ، مثل السرطان، أو يجعله معرضًا لخطر الإصابة به. يمكن أن تنتقل المتغيرات المسببة للأمراض من أحد الوالدين أو تحدث أثناء حياة الشخص.

تشمل جينات سرطان البروستاتا عالية الخطورة المعروفة الآن WNT9B، وHOXB13 (تعمل أيضًا في تطور البروستاتا الجنيني)، وموضع 8q24، وBRCA2.

وقال سميث " إن خطر الإصابة بسرطان البروستاتا بسبب الطفرة المسببة للأمراض في جين WNT9B يضاهي خطر الإصابة بسرطان الثدي الناجم عن الطفرات المسببة للأمراض التي يتم اختبارها بشكل روتيني لعلاج سرطان الثدي . إن معرفة الطفرات الموروثة يمكن أن توجه اختيار العلاجات الفعالة ويمكن أن تحمل آثارًا أوسع نطاقًا على الأسرة".

وقال سميث إن الأبحاث المستقبلية ستنظر فيما إذا كانت الطفرة الموروثة أو المكتسبة قد تغير النتائج السريرية، مما يحفز الرعاية الدقيقة المصممة خصيصًا.

ومن بين مؤلفي فاندربيلت الآخرين الدكتور ويليام دوبونت، وأنجيلا جونز، ماجستير العلوم.

مزيد من المعلومات: المتغيرات المشفرة لجين تطور الجهاز البولي التناسلي WNT9B تحمل مخاطر عالية للإصابة بسرطان البروستاتا، JCO Precision Oncology (2025).

مقدم من المركز الطبي لجامعة فاندربيلت

المصدر : ميديكال أكسبرس

موضوعات متعلقة