أنباء اليوم
السبت 14 نوفمبر 2026 11:15 صـ 3 جمادى آخر 1448 هـ
 أنباء اليوم
رئيس التحريرعلى الحوفي
وزيرة الإسكان تتابع مشروعات الصرف الصحي الجاري تنفيذها بمحافظة الإسكندرية وزير الري يتابع موقف التجمعات التنموية بشبه جزيرة سيناء وإجراءات تشغيل وصيانة الآبار الجوفية وزير العمل: مصر تمضي بخطى ثابتة نحو بناء منظومة عمل عصرية ترتكز على التشريعات المتطورة وزير الخارجية يبحث مع نظيره الإماراتي وكبير مستشاري الرئيس الأمريكي الأوضاع بالقرن الإفريقي والسودان والأمن المائي في تصريح لـCNN.. أول تعليق لإدارة ترامب على وقف حركة الطيران محمد صلاح يكتب التاريخ وينفرد بصدارة الهدافين التاريخيين لمنتخب مصر علي ماهر: أمثل منتخب مصر وأشبه الفراعنة بالأسد.. وأبارك لمحمد صلاح على إنجازه منتخب مصر يتصدر المجموعة الثانية في تصفيات كأس الأمم الأفريقية 2027 انطلاق سوق القاهرة السينمائي اليوم بمشاركة أكثر من 22 جهة إنتاج ومؤسسة داعمة إدارة الطيران الأمريكية توقف حركة الطيران على مستوى البلاد لدواعي السلامة بصمة علي ماهر الأولى.. منتخب مصر يضرب مالاوي بخماسية نظيفة بتصفيات أمم أفريقيا انطلاق الموسم الثاني من برنامج دولة التلاوة

دراسة تظهر أن الجين الموروث يرفع خطر الإصابة بسرطان البروستاتا في العائلات المصابة

كشفت دراسة أجريت على رجال لديهم تاريخ عائلي للإصابة بسرطان البروستاتا عن شكل وراثي من سرطان البروستاتا. ووفقًا لدراسة أجراها مركز فاندربيلت الطبي بجامعة فاندربيلت ونُشرت في مجلة JCO Precision Oncology ، فإن الجين المتحور الموروث WNT9B، والذي يعمل بشكل طبيعي في نمو البروستاتا الجنيني، يزيد من خطر الإصابة بسرطان البروستاتا لدى البالغين.

تم تكرار هذا الاكتشاف في خمس دراسات مستقلة شملت بشكل جماعي نصف مليون مريض من الولايات المتحدة وأوروبا، مع تقديرات زيادة خطر الإصابة بسرطان البروستاتا تتراوح من ضعفين إلى 12 ضعفًا، وفقًا للمؤلف الرئيسي جيفري سميث، دكتور في الطب، أستاذ مشارك في قسم الطب الوراثي.

وقال سميث "على عكس سرطان الثدي، لم يتم حتى الآن تحديد سوى عدد قليل نسبيا من جينات سرطان البروستاتا عالية الخطورة".

وأضاف أن "خطر الإصابة بسرطان البروستات الوراثي هو ضعف خطر الإصابة بسرطان الثدي تقريباً، ولكن تعقيده الجيني أكبر بكثير أيضاً؛ وهذا يشكل عقبة هائلة أمام الدراسات العالمية".

الطفرة الجينية المسببة للأمراض هي تغير في تسلسل الحمض النووي لجين معين يتسبب في إصابة الشخص باضطراب أو مرض وراثي معين ، مثل السرطان، أو يجعله معرضًا لخطر الإصابة به. يمكن أن تنتقل المتغيرات المسببة للأمراض من أحد الوالدين أو تحدث أثناء حياة الشخص.

تشمل جينات سرطان البروستاتا عالية الخطورة المعروفة الآن WNT9B، وHOXB13 (تعمل أيضًا في تطور البروستاتا الجنيني)، وموضع 8q24، وBRCA2.

وقال سميث " إن خطر الإصابة بسرطان البروستاتا بسبب الطفرة المسببة للأمراض في جين WNT9B يضاهي خطر الإصابة بسرطان الثدي الناجم عن الطفرات المسببة للأمراض التي يتم اختبارها بشكل روتيني لعلاج سرطان الثدي . إن معرفة الطفرات الموروثة يمكن أن توجه اختيار العلاجات الفعالة ويمكن أن تحمل آثارًا أوسع نطاقًا على الأسرة".

وقال سميث إن الأبحاث المستقبلية ستنظر فيما إذا كانت الطفرة الموروثة أو المكتسبة قد تغير النتائج السريرية، مما يحفز الرعاية الدقيقة المصممة خصيصًا.

ومن بين مؤلفي فاندربيلت الآخرين الدكتور ويليام دوبونت، وأنجيلا جونز، ماجستير العلوم.

مزيد من المعلومات: المتغيرات المشفرة لجين تطور الجهاز البولي التناسلي WNT9B تحمل مخاطر عالية للإصابة بسرطان البروستاتا، JCO Precision Oncology (2025).

مقدم من المركز الطبي لجامعة فاندربيلت

المصدر : ميديكال أكسبرس

موضوعات متعلقة