أنباء اليوم
الجمعة 21 نوفمبر 2025 10:37 مـ 30 جمادى أول 1447 هـ
 أنباء اليوم
رئيس التحريرعلى الحوفي
العدد الورقي الرابع والعشرون أكتوبر 2025 رئيس الوزراء يحضر عشاء عمل بتشريف رئيس جنوب أفريقيا للقادة الأفارقة المشاركين في قمة مجموعة العشرين (G20) جامعة المنوفية تواصل صعودها العالمي.. ظهور متميز في تصنيف QS للاستدامة 2026 نائبة وزيرة التضامن الاجتماعي تشارك فى فعاليات انطلاق المنتدى الأفريقي الأول لبرلمان الطفل بالرباط روسيا تؤكد تمسكها بمنصة محادثات السلام مع الولايات المتحدة حول أوكرانيا العرابي: قرارات الجمعية العامة خطوة نحو إنهاء الاحتلال وتحقيق السلام العادل لاجارد: الاتحاد الأوروبي يمكنه تعويض تأثير الرسوم الجمركية الأمريكية غدا.. قصور الثقافة تنظم يوما ثقافيا بـروضة السيدة زينب احتفالا بعيد الطفولة أشرف زكي يتراجع عن استقالته من منصب نقيب المهن التمثيلية المركز الإعلامي لمجلس الوزراء يستعرض بالإنفوجراف أبرز أنشطة رئيس مجلس الوزراء هذا الأسبوع نائب وزير الصحة يتفقد مستشفى الشروق المركزي ويوجه بالتعاقد مع استشاريين أنف وأذن وزير السياحة والآثار يشارك في افتتاح المؤتمر السنوي لرابطة السفر الألمانية RTK بالغردقة

دراسة تظهر أن الجين الموروث يرفع خطر الإصابة بسرطان البروستاتا في العائلات المصابة

كشفت دراسة أجريت على رجال لديهم تاريخ عائلي للإصابة بسرطان البروستاتا عن شكل وراثي من سرطان البروستاتا. ووفقًا لدراسة أجراها مركز فاندربيلت الطبي بجامعة فاندربيلت ونُشرت في مجلة JCO Precision Oncology ، فإن الجين المتحور الموروث WNT9B، والذي يعمل بشكل طبيعي في نمو البروستاتا الجنيني، يزيد من خطر الإصابة بسرطان البروستاتا لدى البالغين.

تم تكرار هذا الاكتشاف في خمس دراسات مستقلة شملت بشكل جماعي نصف مليون مريض من الولايات المتحدة وأوروبا، مع تقديرات زيادة خطر الإصابة بسرطان البروستاتا تتراوح من ضعفين إلى 12 ضعفًا، وفقًا للمؤلف الرئيسي جيفري سميث، دكتور في الطب، أستاذ مشارك في قسم الطب الوراثي.

وقال سميث "على عكس سرطان الثدي، لم يتم حتى الآن تحديد سوى عدد قليل نسبيا من جينات سرطان البروستاتا عالية الخطورة".

وأضاف أن "خطر الإصابة بسرطان البروستات الوراثي هو ضعف خطر الإصابة بسرطان الثدي تقريباً، ولكن تعقيده الجيني أكبر بكثير أيضاً؛ وهذا يشكل عقبة هائلة أمام الدراسات العالمية".

الطفرة الجينية المسببة للأمراض هي تغير في تسلسل الحمض النووي لجين معين يتسبب في إصابة الشخص باضطراب أو مرض وراثي معين ، مثل السرطان، أو يجعله معرضًا لخطر الإصابة به. يمكن أن تنتقل المتغيرات المسببة للأمراض من أحد الوالدين أو تحدث أثناء حياة الشخص.

تشمل جينات سرطان البروستاتا عالية الخطورة المعروفة الآن WNT9B، وHOXB13 (تعمل أيضًا في تطور البروستاتا الجنيني)، وموضع 8q24، وBRCA2.

وقال سميث " إن خطر الإصابة بسرطان البروستاتا بسبب الطفرة المسببة للأمراض في جين WNT9B يضاهي خطر الإصابة بسرطان الثدي الناجم عن الطفرات المسببة للأمراض التي يتم اختبارها بشكل روتيني لعلاج سرطان الثدي . إن معرفة الطفرات الموروثة يمكن أن توجه اختيار العلاجات الفعالة ويمكن أن تحمل آثارًا أوسع نطاقًا على الأسرة".

وقال سميث إن الأبحاث المستقبلية ستنظر فيما إذا كانت الطفرة الموروثة أو المكتسبة قد تغير النتائج السريرية، مما يحفز الرعاية الدقيقة المصممة خصيصًا.

ومن بين مؤلفي فاندربيلت الآخرين الدكتور ويليام دوبونت، وأنجيلا جونز، ماجستير العلوم.

مزيد من المعلومات: المتغيرات المشفرة لجين تطور الجهاز البولي التناسلي WNT9B تحمل مخاطر عالية للإصابة بسرطان البروستاتا، JCO Precision Oncology (2025).

مقدم من المركز الطبي لجامعة فاندربيلت

المصدر : ميديكال أكسبرس

موضوعات متعلقة